Sinds drie weken ben ik ook een apneupatiënt .
Ik stop dus 27 keer met ademhalen per uur en dit voor enkele seconden .
Dit werd bij mij aanzien als een matige slaapapneu.
Echter heb ik toch wel vragen bij het onderzoek en de vaststelling van mijn apneu.
Bij de eerste dag van het onderzoek ( zonder masker slapen ) heb ik een slaappilletje ( inslaper ) moeten slikken dit heb ik ook gedaan bij de tweede dag slapen met masker.
Nu lees ik dat slappilletjes juist vermeden moeten worden bij apneu , dus in hoeverre kloppen de resultaten dan bij mij .
Ik heb hier in dit ziekenhuis bed steeds op de rug geslapen , wat ik thuis niet of bijna nooit doe .
Verder heb ik al langer last van mijn keel droog , plakkerige slijmen erin ( waarschijnlijk afkomstig van sinusites ) .
Ik weet nog dat mijn neus keel en oorarts enkele maanden geleden ( voor slaaponderzoek )zegde dat mijn amandelen waren opgezet , tevens heb ik een sinusites ( vrij grote poliep in één van mijn voorhoofdholte ) en staat mijn neusbeen enorm scheef wat ademhalen door mijn neus aan die kant serieus beperkt.
Slikklachten zijn er sinds enkele maanden ook wat bijgekomen , net of er soms eten in mijn keel blijft steken .
Andere probleem is dat ik verleden jaar een depressie heb doorgemaakt met de nodige medicatie en dus ruim 8 kg ben aangekomen .
Als ik in gewicht aankom dan is dit ook vooral te merken aan de onderkin , nek en hoofd .
Ik heb al wat ik hier boven meld tijdens het onderzoek meermaals gezegd maar hier werd weinig belang aan gehecht zelfs niet op geantwoord .
Ik heb contact gehad met neus keel en oorarts en ook hij stelde zich vragen bij het onderzoek maar wenste er verder ook niet meer commentaar op te geven ( ja dokters onder elkaar zeker ) .
Dan is er ook nog het verslag .
Er staat bij zuurstofsaturatie tijdens het onderzoek dat in geen enkele fase van de slapen onder de 94,5 % gemiddeld ben geweest.
Raar want dan enkele zinnetjes eronder schrijft men plots dat 1 minuut of 0,3 % van de opname tussen de 80 en 90 % heb gezeten.
Waarvan 0 minuten of 0,1 % van de opname ) onder de 88 %
In de samenvatting achteraf schrijft de geneesheer dan het volgende wat het nog vreemder maakt voor mij.
- matig obstructief apneusyndroom met sporadische desaturaties kleiner dan 90 % -
Allemaal vreemd toch

Mijn vraag hier is eigenlijk het volgende .
Wat denken jullie van dit onderzoek bij mij , want ik overweeg een second opinion omdat er bij mij met mijn voorgeschiedenis zelfs nog geen neus keel en oorspecialist is bijgeweest en dit met mijn medische voorgeschiedenis ?
Hun oordelen maar dat het mijn tong is , terwijl er tijdens het onderzoek geen enkele keer in mijn keel is gekeken .
Ik heb gewoon dopjes op mijn hoofd gehad en wat kabels , verder niks .
Hoe kunnen hun dan concluderen dat het mijn tong is die wegzakt en dat het bvb niet ligt aan mijn keel zelf?
Toen ik nadien mijn masker ging ophalen zegde de verpleegster zelf dat het ook aan de keel kan liggen , dus ja .

In ieder geval ben ik toch al enige tijd bezig mij nog niet neer te leggen bij de resultaten van dit onderzoek en dus een tweede onderzoek aan te vragen .
De reden hiervoor is ook dat ik nog niet voor de 100 % ben hersteld van mijn depressie en ik merk dat het slapen met het masker( full face ) me heel slecht afgaat .
Ik erger me er dood in ( het maakt bij mij veel geluid ) waardoor ik constant wakker blijf en ik merk dat ik mij erin erger en dat ik terug wat aan het afglijden ben .
Ik wil dus absoluut een terugkerende depressie vermijden.

Dit mijn verhaal.
Voor sommige misschien te medisch geschreven , maar je moet volgens mij geen heel slimme persoon zijn om te merken dat dit onderzoek wat vreemd is verlopen .

Hoi Dolfie,

Welkom. Een heel verhaal met veel vragen. Wat je beschrijft mbt de saturatie zie je een ding over het hoofd, namelijk het woord gemiddeld. Dat betekent niet dat de saturatie niet onder de 90% geweest kan zij, het is immers het gemiddelde van alle metingen bij elkaar opgeteld gedeeld door het aantal metingen.

De saturatie kan dus nog steeds onder de 90% zijn geweest en dat is dus bij 0,3 % van de metingen geweest.

De opmerking dat het je tong is geweest is misschien wat kort door de bocht, maar het feit is wel dat er een ahi is gemeten van 27. Je hebt dus een matige apneu. Dat je een second opinion wilt is je goed recht, en als je twijfelt, zou ik dat zeker doen.

Niets doen is echter het slechtste wat je kunt doen, je depressie kan immers ook een uiting zijn van de apneu. De verschillen tussen apneu, depressie en burn out zijn op het psychische vlak minimaal. (Als ik het allemaal goed heb gelezen)

Dat je masker te veel geluid maakt kan komen doordat het te veel lekt. Lukt het niet om dit beter te krijgen, dan kun en mag je nu nog vragen om een ander masker uit teproberen. Ben je een aal uit je titratie periode, dan mag je maar een, soms twee keer per jaar een nieuw masker van de verzekering, tenzij je het zelf betaald.

Welk masker heb je overigens en welk apparaat?


Sterkte de komende periode.

Groet,

Patrick

Dolfie schreef:Bij de eerste dag van het onderzoek ( zonder masker slapen ) heb ik een slaappilletje ( inslaper ) moeten slikken dit heb ik ook gedaan bij de tweede dag slapen met masker.
Nu lees ik dat slappilletjes juist vermeden moeten worden bij apneu , dus in hoeverre kloppen de resultaten dan bij mij .

Hallo Dolfie,

ik ben geen dokter, maar een inslaper lijkt me niet zo'n probleem. Een "echte" slaappil zorgt dat je dieper slaapt en dus ook meer apneus hebt. De sinusitis die je noemt kan er wel voor zorgen dat je meer apneus hebt dan normaal, maar als het voorbij is ga je echt niet van 27 naar 0.

Wat je het beste kunt doen is accepteren dat je slaapapneu hebt, al is de AHI misschien niet 27 maar bijvoorbeeld 23. Ook dat is te veel. Zorg dat je de juiste apparatuur (cpap en masker) krijgt en als het niet gaat, trek dan aan de bel bij de leverancier, of als die niet voldoende meewerkt bij de behandelend arts.

Over een second opinion: de tweede arts die ernaar kijkt doet eerst een papieren onderzoek naar de resultaten van het slaaponderzoek. Als hij daaruit de conclusie trekt dat je slaapapneu hebt zal hij je echt geen tweede keer onderzoeken, maar gewoon bevestigen wat de eerste arts gezegd heeft.

Welkom Dolfie

Dolfie schreef:Sinds drie weken ben ik ook een apneupatiënt .
Ik stop dus 27 keer met ademhalen per uur en dit voor enkele seconden .
Dit werd bij mij aanzien als een matige slaapapneu.

Dat is matige apneu.

Dolfie schreef: Echter heb ik toch wel vragen bij het onderzoek en de vaststelling van mijn apneu.
Bij de eerste dag van het onderzoek ( zonder masker slapen ) heb ik een slaappilletje ( inslaper ) moeten slikken dit heb ik ook gedaan bij de tweede dag slapen met masker.
Nu lees ik dat slappilletjes juist vermeden moeten worden bij apneu , dus in hoeverre kloppen de resultaten dan bij mij .

In tegenstelling tot wat je overal op internet leest en wat de Google dokters roepen die menen alles te weten, is in onderzoeken onderbouwd aangetoond dat de nieuwe generatie inslaapmiddelen juist positief kunnen werken bij apneu.

Dolfie schreef: Ik heb hier in dit ziekenhuis bed steeds op de rug geslapen , wat ik thuis niet of bijna nooit doe .

Als het goed is, staat er ook in je slaaponderzoek vermeld in welke positie je hoeveel apneu's had. Veel mensen hebben in rugligging meer apneu's maar ik heb er in zijligging net zoveel als in rugligging. Vaak denk je dat je de hele nacht hetzelfde hebt gelegen maar in je slaaponderzoek staat het vermeld.

Dolfie schreef: Verder heb ik al langer last van mijn keel droog , plakkerige slijmen erin ( waarschijnlijk afkomstig van sinusites ) .
Ik weet nog dat mijn neus keel en oorarts enkele maanden geleden ( voor slaaponderzoek )zegde dat mijn amandelen waren opgezet , tevens heb ik een sinusites ( vrij grote poliep in één van mijn voorhoofdholte ) en staat mijn neusbeen enorm scheef wat ademhalen door mijn neus aan die kant serieus beperkt.
Slikklachten zijn er sinds enkele maanden ook wat bijgekomen , net of er soms eten in mijn keel blijft steken .

Deze klachten zijn in mijn ogen een aanleiding voor een Second opinion. Dat kan ook bij je eigen KNO arts in je eigen ziekenhuis. Als het goed is kan hij/ zij in het EPD jouw slaaponderzoek zien. Het is inderdaad mogelijk dat deze klachten te verhelpen zijn en je apneu's gedeeltelijk of geheel verhelpen. Je KNO arts kan ook een slaaponderzoekaanvragen maar het is logischer om met een onderzoek waarbij je een roesje krijgt te kijken welke problemen je hebt op KNO gebied die slaapapneu en/ of slikklachten kunnen veroorzaken.

Dolfie schreef:
Andere probleem is dat ik verleden jaar een depressie heb doorgemaakt met de nodige medicatie en dus ruim 8 kg ben aangekomen .
Als ik in gewicht aankom dan is dit ook vooral te merken aan de onderkin , nek en hoofd .

Ik vind 8 KG niet zo heel erg veel om daar apneu door te krijgen. Het kan wel maken dat je meer last hebt van de klachten, vooral als je net als ik, maar anderhalve meter bent.

Dolfie schreef: Ik heb al wat ik hier boven meld tijdens het onderzoek meermaals gezegd maar hier werd weinig belang aan gehecht zelfs niet op geantwoord .
Ik heb contact gehad met neus keel en oorarts en ook hij stelde zich vragen bij het onderzoek maar wenste er verder ook niet meer commentaar op te geven ( ja dokters onder elkaar zeker ) .

Het is niet altijd een kwestie van dokters onder elkaar. Het kan ook aan je vraagstelling liggen. Ik kan me niet voorstellen dat hij nee zegt als jij vraagt om onderzoeken om te zien of je apneu mogelijk wordt veroorzaakt door je KNO problemen. Zoals ik al zei, de luchtweg inspectie met een roesje. Als je eigen KNO arts hier nee op zegt, dan kun je voor een second opinion naar een ander ziekenhuis gaan.

Dolfie schreef:
Dan is er ook nog het verslag .
Er staat bij zuurstofsaturatie tijdens het onderzoek dat in geen enkele fase van de slapen onder de 94,5 % gemiddeld ben geweest.
Raar want dan enkele zinnetjes eronder schrijft men plots dat 1 minuut of 0,3 % van de opname tussen de 80 en 90 % heb gezeten.
Waarvan 0 minuten of 0,1 % van de opname ) onder de 88 %
In de samenvatting achteraf schrijft de geneesheer dan het volgende wat het nog vreemder maakt voor mij.
- matig obstructief apneusyndroom met sporadische desaturaties kleiner dan 90 % -
Allemaal vreemd toch

Dit deel heeft Patrick al goed uitgelegd.

Dolfie schreef: Mijn vraag hier is eigenlijk het volgende .
Wat denken jullie van dit onderzoek bij mij , want ik overweeg een second opinion omdat er bij mij met mijn voorgeschiedenis zelfs nog geen neus keel en oorspecialist is bijgeweest en dit met mijn medische voorgeschiedenis ?
Hun oordelen maar dat het mijn tong is , terwijl er tijdens het onderzoek geen enkele keer in mijn keel is gekeken .
Ik heb gewoon dopjes op mijn hoofd gehad en wat kabels , verder niks .
Hoe kunnen hun dan concluderen dat het mijn tong is die wegzakt en dat het bvb niet ligt aan mijn keel zelf?
Toen ik nadien mijn masker ging ophalen zegde de verpleegster zelf dat het ook aan de keel kan liggen , dus ja .

Zoals ik eerder al zei, voldoende reden voor een second opinion, bij je eigen KNO arts of elders.

Dolfie schreef: In ieder geval ben ik toch al enige tijd bezig mij nog niet neer te leggen bij de resultaten van dit onderzoek en dus een tweede onderzoek aan te vragen .
De reden hiervoor is ook dat ik nog niet voor de 100 % ben hersteld van mijn depressie en ik merk dat het slapen met het masker( full face ) me heel slecht afgaat .
Ik erger me er dood in ( het maakt bij mij veel geluid ) waardoor ik constant wakker blijf en ik merk dat ik mij erin erger en dat ik terug wat aan het afglijden ben .
Ik wil dus absoluut een terugkerende depressie vermijden.

Dat je niet wil dat je depressie weer de kop opsteekt, kan ik me heel goed voorstellen. Echter, tot er andere actie is ondernomen, is het verstandiger om toch met de CPAP te blijven slapen. Voor je maskerproblemen kun je contact opnemen met je OSAS verpleegkundige of je leverancier. Zorg ook dat je het goed bevestigd want dat kan ook de oorzaak van de lekkage en het daarbij horende lawaai zijn. Op YouTube vindt je filmpjes van vrijwel alle maskers waarbij je duidelijk kunt zien hoe je ze bevestigd en kunt onderhouden.

Groetjes, Thea

O.K
Bedankt voor de informatie en de antwoorden .
@ peterdvs ik denk dat een iets of wat zelfrespecterende arts zich niet snel gaat laten leiden door een verslag van een ander ziekenhuis en zeker niet wanneer er geen deftig onderzoek gedaan is van de keelholte ( met de klachten die ik heb ) .
Ga deze avond toch nog eens proberen het fulfacemasker weg te cijferen .
Trouwens het masker is van het merk Resmed en het toestel van Philips respironics.
Ik weet niet of dit goede maskers zijn .
Heb in het ziekenhuis eerst een neusmasker gehad , maar de tegendruk tijdens uitademen viel me vrij zwaar .

Dolfie schreef:ik denk dat een iets of wat zelfrespecterende arts zich niet snel gaat laten leiden door een verslag van een ander ziekenhuis en zeker niet wanneer er geen deftig onderzoek gedaan is van de keelholte ( met de klachten die ik heb ) .

Toch werkt het zo. Eerst vraagt hij je dossier op bij de eerste arts (daar moet je toestemming voor geven) en pas als hij een opening ziet die een nieuwe diagnose of een nieuw onderzoek rechtvaardigt zal hij dat doen. Met jouw verhaal zou het kunnen dat hij ook naar de andere problemen die je noemt gaat kijken, maar dat wil niet zeggen dat je geen slaapapneu hebt of dat je een nieuw slaaponderzoek krijgt.

Dolfie schreef:Ga deze avond toch nog eens proberen het fulfacemasker weg te cijferen .
Trouwens het masker is van het merk Resmed en het toestel van Philips respironics.
Ik weet niet of dit goede maskers zijn .
Heb in het ziekenhuis eerst een neusmasker gehad , maar de tegendruk tijdens uitademen viel me vrij zwaar .

Ik heb een Resmed Mirage Activa en dat is een heel goed (neus)masker. Ik neem aan dat de fullface maskers van hetzelfde merk ook goed zijn. Maar het masker moet ook goed aansluiten op je gezicht en alle gezichten zijn anders. Het merk toestel maakt niet zo veel uit als het een gewone cpap is. Die moet een constante druk leveren en dat kunnen ze allemaal wel.

Als uitademen zwaar gaat kan het zijn dat de druk te hoog staat. Als je hem lager laat zetten en je krijgt dan moeite met inademen kan het zijn dat je een bipap moet hebben. Dat is een toestel met een hogere druk voor inademen en een lagere druk voor uitademen. Maar dat moet je dus met je leverancier en/of moet je behandelend arts zien uit te zoeken. De diagnose aanvechten gaat daar niet bij helpen. Het onderzoeken van je andere klachten wel.

Hoi Peter

Peter vdS schreef:

Dolfie schreef:ik denk dat een iets of wat zelfrespecterende arts zich niet snel gaat laten leiden door een verslag van een ander ziekenhuis en zeker niet wanneer er geen deftig onderzoek gedaan is van de keelholte ( met de klachten die ik heb ) .

Toch werkt het zo. Eerst vraagt hij je dossier op bij de eerste arts (daar moet je toestemming voor geven) en pas als hij een opening ziet die een nieuwe diagnose of een nieuw onderzoek rechtvaardigt zal hij dat doen. Met jouw verhaal zou het kunnen dat hij ook naar de andere problemen die je noemt gaat kijken, maar dat wil niet zeggen dat je geen slaapapneu hebt of dat je een nieuw slaaponderzoek krijgt.

Dat is inderdaad de normale gang van zaken. Vandaar ook mijn advies om eerst naar de eigen KNO arts te gaan. Als die bij de juiste vragen de behandeling op zich neemt scheelt de enorm veel tijd. Je moet hem niet vragen om zijn collega's af te vallen maar om jou de behandeling te geven die je nodig hebt!

Groetjes, Thea

Peter, een bipap is niet metéén nodig. Veel merken Cpap's hebben een EPR functie. Bij deze functie kan de druk bij uitademing worden verlaagd met maximaal 3 cmh2o ten opzichte van de druk bij inademing.

Een bipap wordt vaker ingezet bij mensen die hulp nodig hebben om de ademhaling op gang te houden en dit apparaat zie je dan ook vaker bij mensen met centraal apneu.

Dank je Erwin

Erwin67 schreef:Peter, een bipap is niet metéén nodig. Veel merken Cpap's hebben een EPR functie. Bij deze functie kan de druk bij uitademing worden verlaagd met maximaal 3 cmh2o ten opzichte van de druk bij inademing.

Een bipap wordt vaker ingezet bij mensen die hulp nodig hebben om de ademhaling op gang te houden en dit apparaat zie je dan ook vaker bij mensen met centraal apneu.

Dit stukje had ik niet goed genoeg doorgelezen en dat was me ontgaan. Klopt helemaal.

Groetjes, Thea

Hoi het is niet zozeer het inademen dat bij mij moeilijk gaat , maar dus meer het uitademen dat mij enorm stoort en onnatuurlijk overkomt .
Ik heb er echt moeite mee hoor , maar ook het geluid stoort mij enorm.
Ja ik ben nu eenmaal iemand die mij steeds aan het minste geluid stoort als ik in bed lig .
En als ik dan enkele dagen niet kan slapen zit ik vol stress .
Ik ga vandaag nog eens proberen met een inslaper , maar wil hier niet afhankelijk van worden .

Maar nu over die druk.
Bij mij is dat 7 op zich niet echt veel volgens de verpleegster.
Maar ik weet nog wel dat ik tijdens het slaaponderzoek met fullface masker na verloop van tijd wel redelijk wat geluid had van luchtontsnapping .
Ik ben er ook wel eens van wakker geworden , maar dan door geslapen .
Ook tijdens het wakker worden voelde ik een luchtstroom naast mijn wangen vloeien .
Maar ik heb hier niet op gesproken omdat ik dacht dat dit normaal was en dat het masker goed zou zitten daar het door de verpleegster was aangedaan.

Kan dit dan een verkeerd beeld geven over de druk die men heeft ingesteld en misschien staat hij dan toch te hoog ?
Ik weet het niet hoor .

Hier in België moeten wij pas na een half jaar op her controle en nadien pas om het jaar ?
Ik vind dit vrij lang.
Hoe is dit in Nederland eigenlijk ??

Groeten

Hoi Dolfie

Dolfie schreef:Hoi het is niet zozeer het inademen dat bij mij moeilijk gaat , maar dus meer het uitademen dat mij enorm stoort en onnatuurlijk overkomt .
Ik heb er echt moeite mee hoor , maar ook het geluid stoort mij enorm.
Ja ik ben nu eenmaal iemand die mij steeds aan het minste geluid stoort als ik in bed lig .

Ik heb precies hetzelfde. Reden waarom ik met die allereerste machine altijd amper sliep. Mijn volgende was een Weinmann, zo stil, dat mijn man 's nachts vaker kwam kijken of hij wel aanstond. Mijn huidige huidige machine is een Philips Respironics System one, net zo stil. Ik word niet meer wakker vanwege het lawaai maar gewoon omdat ik altijd een hele slechte slaper ben geweest.

Het kan inderdaad zo zijn dat het uitademen tegen de druk in moeilijk voor je is. Om goed advies te geven moeten wij daarom ook weten welke CPAP je hebt en welk masker.

Dolfie schreef: En als ik dan enkele dagen niet kan slapen zit ik vol stress .
Ik ga vandaag nog eens proberen met een inslaper , maar wil hier niet afhankelijk van worden .

Af en toe een slaapmiddel gebruiken om bij te tanken, is niets op tegen. Mag ik weten welk middel jij gebruikt?

Dolfie schreef: Maar nu over die druk.
Bij mij is dat 7 op zich niet echt veel volgens de verpleegster.
Maar ik weet nog wel dat ik tijdens het slaaponderzoek met fullface masker na verloop van tijd wel redelijk wat geluid had van luchtontsnapping .
Ik ben er ook wel eens van wakker geworden , maar dan door geslapen .
Ook tijdens het wakker worden voelde ik een luchtstroom naast mijn wangen vloeien .
Maar ik heb hier niet op gesproken omdat ik dacht dat dit normaal was en dat het masker goed zou zitten daar het door de verpleegster was aangedaan.

Kan dit dan een verkeerd beeld geven over de druk die men heeft ingesteld en misschien staat hij dan toch te hoog ?
Ik weet het niet hoor .

Een druk van 7 is inderdaad niet hoog. Zodra jij een luchtstroom langs je wangen voelt vloeien, heb je lekkage. Dat werkt erg slaap verstorend. Het masker wordt vaak aangepast als jij zit. Ik heb me aangewend om bij het passen van een masker te vragen of ik mag gaan liggen en draai me dan. Dan merk je al hoe een masker zich gedraagt. Zoals ik al eerder zei: Op YouTube vind je van alle gangbare maskers een filmpje, hoe je het passend moet bevestigen en onderhouden. Volg de instructies en probeer liggend in bed met je masker op en de CPAP aan hoe het masker zich gedraagt. Een fout die veel beginners maken is het veel te strak bevestigen. Pas als je masker goed past kun je een goed beeld krijgen.

Dolfie schreef: Hier in België moeten wij pas na een half jaar op her controle en nadien pas om het jaar ?
Ik vind dit vrij lang.
Hoe is dit in Nederland eigenlijk ??

In Nederland is dat per kliniek verschillend. Echter, op FaceBook heb ik ook een paar Belgische apneuvrienden die na contact met het slaapcentrum wel terecht konden om de druk bij te stellen of de uitademingsdruk te verlagen.

Groetjes, Thea

Hallo !

Mijn toestel Philips respironics REMstar maakt wel wat geluid ja , maar het is hoofdzakelijk het masker dat me erg stoort op gebied van geluid .

Het toestel is dus een Philips respironics REMstar en het masker ( fullface ) is een Resmed Quattro AIR .
Ik vond wel dat de verpleegster me nogal snel overschakelde van een neus naar een fulface .
Maar ik ga toch nog eens overleggen of ik geen neusmasker mag gebruiken in combinatie met fullface zodat ik wat kan uitproberen .
Maar misschien is een neusmasker niet zo goed daar ik dus een sinus poliep en nogal vaak neusverkoudheden .

Maar ik ga het zeker eens navragen .
Nu die 7 opgebied van druk wat bedoeld men hiermee is dit mbar ofzo .

Ik denk inderdaad dat er wel maskers zullen zijn die stiller zijn , maar het is natuurlijk maar wat men je geeft hé .
Ik heb al wel van een ingenieur die familie is vernomen dat de vorm van een masker , de leidingen koppelstukjes enz ervoor kunnen zorgen dat er veel geluid van luchtstroom kan zijn .
Dus misschien komen er in de toekomst nog verbeteringen , al hoop ik wel dat er een doorbraak gaat komen dat men nietmeer met een masker moet slapen .

Dolfie schreef:Mijn toestel Philips respironics REMstar maakt wel wat geluid ja , maar het is hoofdzakelijk het masker dat me erg stoort op gebied van geluid .

Een masker maakt meestal alleen maar geluid als er aan alle kanten lucht naar buiten stroomt of als de uitstroomopeningen nat worden door condenswater. In dat laatste geval gaat hij fluiten. Als hij goed op mijn gezicht aansluit hoor ik mijn masker nooit. Ik denk dat je eens moet kijken of het masker niet te los of te strak tegen je gezicht aan zit. Experimenteer met de klittenbandsluiting totdat je een situatie hebt waarmee je het minst lucht verliest. Pas dan levert het apparaat de druk die het apparaat aangeeft en gaat de therapie werken.

Dolfie schreef:Nu die 7 opgebied van druk wat bedoeld men hiermee is dit mbar ofzo .

De officiële eenheid is hPa (hectoPascal), maar millibar of "cm water" (of "cm H2O") mag ook. Het is allemaal hetzelfde. Een druk van 7 hPa betekent dat als de luchtdruk bijvoorbeeld 1020 hPa is, er op je neus 1027 hPa staat. Daardoor worden je luchtwegen open gehouden en kun je zowel in- als uitademen. Staat hij te hoog, dan is uitademen een probleem. Staat hij te laag, dan heb je moeite met inademen.

Dolfie schreef:Dus misschien komen er in de toekomst nog verbeteringen , al hoop ik wel dat er een doorbraak gaat komen dat men nietmeer met een masker moet slapen .

Slaapapneu kun je krijgen door te smalle luchtwegen of door te dik te zijn, waardoor er te veel weefsel om je luchtwegen heen zit. Het eerste is erfelijk en raak je niet meer kwijt, het tweede kun je oplossen door af te vallen. Verder zijn er soms operaties mogelijk aan de tong of de keel, maar hoe zwaarder de apneu, hoe minder kans dat dat helpt. En er zit altijd een risico aan dat je na de operatie letters als G, K en R niet meer kunt uitspreken. Mij niet gezien, maar voor mensen die zo'n masker echt niet verdragen is dat soms een (gedeeltelijke) oplossing.

Hoi Dolfie

Ik heb het filmpje voor je opgezocht: https://www.youtube.com/watch?v=QNcbigIK7rM
Ik hoop dat je Engels goed genoeg is. Belangrijk is dat jij je masker niet te los maar zeker te vast bevestigd. Ik slaap altijd op de rand van een zacht kussen. Voor mij gaat dat perfect en ik hoef geen duurder kussen aan te schaffen.

Wat het slapen zonder CPAP betreft: Ik heb mensen met hogere scores dan jij op zien knappen na een operatie op KNO gebied. Het omgekeerde was ook het geval. Ik heb mensen met lagere scores dan jij niet op zien knappen. Toen ik startte met de CPAP werd mij verteld dat een operatie voor mij geen optie was. Omdat de technieken in de loop van de tijd zo veranderd zijn kreeg ook in na bijna 10 jaar CPAP gebruik hoop. Al met al was het voor mij reden genoeg om toch weer eens de molen in te gaan met een goede KNO arts. Helaas met een negatief resultaat.

Ik heb inderdaad vernauwingen die operatief op te lossen zijn maar weinig verbetering zullen geven. Bij inspectie onder narcose bleek dat de vernauwing die echt problemen geeft operatief niet te verwijderen is. Daar heb ik me bij neergelegd. Voor jou echter geen reden om met jouw eigen of een andere KNO arts te kijken of er op KNO gebied echte winst te halen is.

Mijn vorige advies blijft hetzelfde:
1. Je CPAP blijven gebruiken tot er een andere efficiënte oplossing is.
2. Begin voor nu met een goede afstelling van je masker.
3. Is dat niet voldoende, neem dan contact op met het slaaplaboratorium ivm lagere druk bij uitademen.
4. Maak een afspraak met je eigen KNO arts, wil je dat niet dan:
5. Ga voor een second op KNO gebied in een andere kliniek.

Groetjes, Thea

Hallo Dolfie, je moet het masker nadat de druk erop is gezet even met beide handen een mm of twee drie van je gezicht oplichten zodat de siliconen rand zich aan de vorm van je gezicht kan aanpassen.

Ik zelf heb een FF masker gehad en ben nu voorzien van een neusdopppen masker.

De Resmed Airfit P10 is heel stil en er komt geen hoor of voelbare luchtstroom uit.

Sinds ik een neusdopppen masker gebruik, wel altijd met een verwarmde slang en een luchtbevochtiger , ben ik vrijwel nooit meer verkouden. Voorheen meestal 2 of 3 keer per jaar voor twee tot drie weken per keer.

Nu soms 1 keer voor een dag of drie vier. Een bevochtiger en een juiste temperatuur van de lucht in de neus is van groot belang voor je slijmvliezen.

Ik weet niet of je vaak in België van masker mag wisselen of dat zij dit masker in voorraad hebben.

Je kunt hem ook zelf bestellen.

Bij een neusdopppen of neus masker is het wel van belang dat de mond gesloten blijft. Lukt dit niet dan is het gebruik van een juist zittende kinband bv de Ruby chinstrap.

Gr. Erwin

Ja ik zou nog wel eens met neusdoppen willen proberen mmar bij mij is het probleem dat ik misschien 30 % door de neus adem en de rest door de mond.
Indien mijn mond zou dichtgeklemd worden dan denk ik dat ik wat paniekerig ga worden .
Ik ga zeker eens contact opnemen met het ziekenhuis of misschien eens langsgaan .

Doet me wel deugd dat ik hier een luisterend oor heb en vragen kan stellen , want heb er wel wat moeilijk mee dat ik misschien mijn hele leven lang aan zo'n toestel verbonden ben .

Bedankt allemaal.

want heb er wel wat moeilijk mee dat ik misschien mijn hele leven lang aan zo'n toestel verbonden ben .

Ben maar blij want de rest van je leven wordt nu een stuk langer. Onbehandelde apneuers hebben de nare gewoonte vroegtijdig te overlijden.

Dolfie, een neusdopppen masker is een masker die de lucht direct door de neusgaten blaast. De onderdruk staande luchtstroom verwijdt de neusvleugels en zelf bemerk je niet dat de Cpap aan staat.

Om te ervaren wat zo masker doet zou je met je vingers je neusvleugels moeten vastpakken en deze schuin naar voren moeten trekken en dan gaan ademen met je mond gesloten.

Denk niet dat je problemen krijgt met ademen of uitademen.

Pas als je je masker uit je neusgaten trekt merk je de druk. Zolang je onder de 10 cmh2o blijft zul je er weinig tot niets van merken. Bij een druk hoger dan 14 zou je het kunnen merken maar veel Cpap apparaten zijn via de EPR functie bij uitademing zo instelbaar dat de druk met maximaal 3 cmh2o verlaagd kan worden.

Echt probeert dit eens uit of zoek binnen dit forum eens op ervaringen met neusdopppen maskers.

Gr Erwin

Hier in België moeten wij pas na een half jaar op her controle en nadien pas om het jaar ?
Ik vind dit vrij lang.
Hoe is dit in Nederland eigenlijk ??

Weet niet welk ZH je gaat? ikzelf in Leuven.

Als ik wat nodig heb (filter, masker,..) mail of bel ik gewoon eventjes en mag ik tijdens de uren gewoon effe binnen springen (kan zijn dat je gewoon kan langs gaan zonder te bellen/mailen..maar ik mail liever eventjes vooraf).

Je kan ook altijd eerder bellen voor afspraak voor uitlezen apparaat en andere problemen.
Gaat het niet goed met het masker/apparaat zou ik zeker eventjes contact nemen en langsgaan.

De controle na 6 maand en na 1j is voor de terugbetaling van de mut (om na te gaan of je het wel (voldoende) gebruikt)