Peuter en centrale slaapapneu
Geplaatst: 25 feb 2022, 10:31
Hallo iedereen,
Mijn naam is Lotte en ik woon in Zwitserland. Bij mijn zoon is na de geboorte een centrale slaapapneu geconstateerd. Hij is 4 weken te vroeg geboren en omdat zijn saturatiedips niet weg gingen heeft hij toen een polysomnografie gehad met als diagnose centrale slaapapneu. Toen hij 5 weken oud was had hij een ahi van 155. Na vele onderzoeken zijn ze er nog niet achter wat de oorzaak van zijn apneu zou kunnen zijn en na 5.5 week ziekenhuis mochten we naar huis met een monitor. Bij zijn tweede polysomnografie was zijn ahi omlaag gegaan naar 63. Nu bestaat het vermoeden dat hij wellicht eruit zal groeien. Inmiddels is hij 16 maanden oud en wachten we op de uitslag van de derde polysomnografie. Omdat het allemaal toch wat makkelijker te begrijpen is in mijn eigen taal wil ik hier een navragen of er ervaring is met deze diagnose. Hier krijgen we niet veel meer informatie dan: zolang hij zich goed ontwikkeld, is er niks aan de hand. Toch zou ik mij graag meer willen voorbereiden op wat dit voor zijn toekomst zou kunnen betekenen. Graag hoor ik van jullie of er goede tips zijn betreffend een centrale slaapapneu bij zulke kleine kinderen. Ik vind online weinig informatie hierover.
Dan nog een praktische vraag: mijn zoon is dus een peuter nu en dat maakt t niet makkelijk met de slaapmonitor. Hij beweegt veel in zijn slaap en speelt ook regelmatig met zijn sensor of trekt hem eraf. Met als gevolg dat wij vele valse alarmen hebben in de nacht van de monitor. Naast het ‘normale’ slaapgebrek met een peuter breekt dit ons aardig op. Weet iemand of er hiervoor ook ‘wireless’ oplossingen mogelijk zijn? Ik las bijvoorbeeld dat tegenwoordig ook applewatches de saturatie kunnen meten. Ik snap dat deze niet voor medische bewaking kunnen dienen, maar is daar echt niet een andere oplossing voor?
Heel erg bedankt voor alle tips, aanbevelingen, infoartikelen!
Groet, Lotte
Mijn naam is Lotte en ik woon in Zwitserland. Bij mijn zoon is na de geboorte een centrale slaapapneu geconstateerd. Hij is 4 weken te vroeg geboren en omdat zijn saturatiedips niet weg gingen heeft hij toen een polysomnografie gehad met als diagnose centrale slaapapneu. Toen hij 5 weken oud was had hij een ahi van 155. Na vele onderzoeken zijn ze er nog niet achter wat de oorzaak van zijn apneu zou kunnen zijn en na 5.5 week ziekenhuis mochten we naar huis met een monitor. Bij zijn tweede polysomnografie was zijn ahi omlaag gegaan naar 63. Nu bestaat het vermoeden dat hij wellicht eruit zal groeien. Inmiddels is hij 16 maanden oud en wachten we op de uitslag van de derde polysomnografie. Omdat het allemaal toch wat makkelijker te begrijpen is in mijn eigen taal wil ik hier een navragen of er ervaring is met deze diagnose. Hier krijgen we niet veel meer informatie dan: zolang hij zich goed ontwikkeld, is er niks aan de hand. Toch zou ik mij graag meer willen voorbereiden op wat dit voor zijn toekomst zou kunnen betekenen. Graag hoor ik van jullie of er goede tips zijn betreffend een centrale slaapapneu bij zulke kleine kinderen. Ik vind online weinig informatie hierover.
Dan nog een praktische vraag: mijn zoon is dus een peuter nu en dat maakt t niet makkelijk met de slaapmonitor. Hij beweegt veel in zijn slaap en speelt ook regelmatig met zijn sensor of trekt hem eraf. Met als gevolg dat wij vele valse alarmen hebben in de nacht van de monitor. Naast het ‘normale’ slaapgebrek met een peuter breekt dit ons aardig op. Weet iemand of er hiervoor ook ‘wireless’ oplossingen mogelijk zijn? Ik las bijvoorbeeld dat tegenwoordig ook applewatches de saturatie kunnen meten. Ik snap dat deze niet voor medische bewaking kunnen dienen, maar is daar echt niet een andere oplossing voor?
Heel erg bedankt voor alle tips, aanbevelingen, infoartikelen!
Groet, Lotte